Astellas Pharma Inc. ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha approvato il farmaco Gilteritinib, in monoterapia giornaliera, per il trattamento di pazienti adulti con leucemia acuta mieloide (LAM) recidivante o refrattaria (resistente al trattamento) con la mutazione FLT3 (FLT3mut +).
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