Autore: La Redazione

Ventiquattro arresti, beni sequestrati per oltre due milioni di euro e due tonnellate di stupefacenti. È il bilancio dell’operazione “fumo&piombo” che ha visto impegnati oltre 200 finanzieri coordinati dal Comando Provinciale della Guardia di Finanza di Pavia con il supporto dello SCICO – Servizio Centrale Investigazione Criminalità Organizzata della Guardia di Finanza e dei Comandi Provinciali di Milano, Foggia e Crotone.

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Nella mattinata odierna i finanzieri del Gruppo di Trapani hanno dato esecuzione ad un’ordinanza del GIP presso il locale Tribunale con cui è stata disposta la custodia cautelare in carcere nei confronti di due coniugi, che gestivano presso la propria abitazione privata, sita nella frazione Nubia del Comune di Paceco (TP), una casa di riposo per anziani totalmente abusiva, in quanto priva di qualsiasi abilitazione comunale e sanitaria.

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Quest’oggi, si sono aperte le porte della sede storica della Capitaneria di Porto di Olbia, per gli alunni delle classi 3e della Scuola Primaria del 1° Circolo di Via Re di Puglia che, accompagnati dalle loro maestre, hanno avuto la possibilità di conoscere gli uomini e le donne che lavorano ogni giorno a tutela della sicurezza della navigazione e dell’ambiente marino.

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Complici le abbondanti nevicate, la stagione invernale 2017/2018 sembra dare ottimi segnali. Gli operatori del Gruppo Tecnocasa hanno fatto il punto della situazione in alcune località “top”, indicando come sta andando il mercato immobiliare e come si stanno muovendo acquirenti ed investitori “in alta quota”.

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Saranno messi a disposizione del pubblico domani pomeriggio, mercoledì 14 marzo, i biglietti per “Unlimited”, il piano solo di Enrico Pieranunzi in programma sabato 24 adAlghero (Ss), nella Chiesa di San Michele, quarto appuntamento nel cartellone di JazzAlguer, la rassegna organizzata dall’associazione​ ​culturale​ ​Bayou​ ​Club-Events con la direzione artistica di Paolo Fresu. 

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In Sardegna si aprono nuove prospettive di cura per i pazienti con fibrosi cistica, una malattia genetica rara e invalidante, potenzialmente letale, causata da una proteina regolatrice della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) mancante o difettosa derivante da mutazioni nel gene CFTR.

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