L’AIFA prima autorizza e poi revoca la somministrazione dell’Interferone beta-1 per via endovenosa per la cura del Coronavirus: «Problemi di incompatibilità della formulazione disponibile rispetto all’uso proposto». Lo Sportello dei Diritti: “Si chiarisca se la modalità di somministrazione sia stata adottata nella pratica ospedaliera e a quanti pazienti”.